业绩总结：公司2019 年前三季度实现营业收入169.5 亿元，同比增长36%；实现归母净利润37.3 亿元，同比增长28.3%；扣非后净利润35.4 亿元，同比增长27.3%。
收入增长持续加速，创新品种放量驱动持续加速成长。2019Q3 实现营收与归母净利润分别为69.2 亿元、13.2 亿元，同比增长47.3%、32%，同比增速均高于2018Q3。2019Q3 收入增长持续加速主要原因有：1）公司销售分线后，激活了各线产品的销售，以艾瑞昔布、非布司他为主的综合线及以碘克沙醇为主的造影剂产品先快速放量增长；2）2018 年新获批的重磅品种销售贡献明显，19K、吡咯替尼、紫杉醇（白蛋白结合型）获批后分别取得了明显的收入，其中紫杉醇（白蛋白结合型）持续处于供不应求状态；3）2019 年7 月底，公司最重磅产品PD-1 单抗正式上市销售，取得一定的收入突破。2019 前三季度期间费用率正常，销售费用率为36.4%，低与2018 年同期0.9 个百分点；管理费用率为9%，高于2018 同期1 个百分点，主要系员工薪酬增加所致。
持续高比例研发投入，重磅产品PD-1 多项新适应症申报。2019 前三季，公司研发投入为29 亿元，占营收17.1%比例，同比增长67%，绝对数额与占比持续创公司新记录。2019 前三季新增4 个1 类创新药临床申报，包含2 个1 类化药和2 个1 类生物药；截止目前，公司累计申报的1 类新药数量近50 个，国内遥遥领先。公司多年的研发投入与积累于2019 年持续得到体现，公司重磅品种PD-1 单抗于5 月份获批，并于7 月底正式上市销售；PD-1 的新适应症正在有序推进中，单药肝癌治疗适应症已经报产，和阿帕替尼联用治疗肝癌适应症在美国开展III 期临床；单药二线治疗晚期食管鳞癌、联合培美曲赛加卡铂一线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌已申报上市。超短效全麻药瑞马唑仑报产有序推进中，目前已经完成生产现场核查工作，有望于2019 年底获批。公司持续多年的高额研发投入已经取得明显成效，正推动公司快速向创新转型，创新药收入将快速崛起，可显著应对仿制药集采对公司仿制药业务造成的影响。
盈利预测与评级。预计2019-2021 年EPS 分别为1.22 元、1.60 元、2.03 元，对应PE 分别为68、52、41 倍。销售改革与创新品种获批催化公司进入新的发展周期，推动公司由传统仿制药企向创新药企战略转变中，维持“买入”评级
风险提示：肿瘤药集中采购降价、创新药研发进度不达预期等风险。