康柏西普纳入医保后加速放量,多个适应症有望陆续获批
公司核心产品康柏西普是继雷珠单抗、阿柏西普后全球第三个眼科单抗药物,填补了我国治疗眼底新生血管疾病的药物空白,自2013年底获批上市后保持快速增长。17年降价17.5%成功纳入国家医保谈判乙类目录后呈现加速放量态势,18年上半年康柏西普实现收入4.41亿元,同比增长46.25%。此外,康柏西普已获批wAMD、pmCNV适应症,DME适应症已经报产且被纳入优先评审名单,RVO适应症正处于临床3期,预计未来1-2年内有望陆续获批,用药人群基数将会持续提升,
国内眼科抗VEGF药物市场空间大,康柏西普有望成长为重磅品种
新生血管性眼底病变往往造成视力不可逆丧失,临床未满足需求大,抗VEGF药物治疗为一线疗法。国际市场规模近百亿美元,暂不考虑贝伐珠单抗的off-abe使用,17年渗透率已超过5%。而国内潜在用药人群过千万人,17年渗透率仅0.7%左右,随着渗透率与年用药量的持续提升,未来市场规模有望超200亿元。考虑到康柏西普拥有高疗效、给药频次少、患者自付费用低等核心优势,市占率也有望持续提升,且18年5月康柏西普在美国3期临床正式开启,假设未来成功上市将进一步打开成长空间,未来有望成为重磅品种。
中药与化药业务产品竞争格局好,为公司贡献稳定现金流
公司的中成药与化药业务产品竞争格局良好,近年来保持稳定增长,然而2018年受营销分线改革以及医保控费等因素影响,均呈现增速下滑态势。随着营销改革完毕后,公司传统业务有望逐步企稳,基于核心产品的良好的竞争格局,我们预计未来仍将为公司贡献稳定的现金流。
盈利预测与投资建议
我们预计2018-2020年公司净利润分别为7.48亿元、9.60亿元、12.78亿元,考虑到公司作为国内生物药标杆企业之一,核心产品康柏西普纳入医保后开始迅速放量,同时海外3期临床开启加速国际化创新进程,未来成长空间较大,且19年PEG小于1,首次覆盖给予买入评级。
风险提示
康柏西普市场与适应症拓展不达预期;康柏西普海外临床3期进度不达预期;传统业务下滑风险;其他在研产品研发进度不达预期。